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附录 E 数据表与资料来源汇总

The Super-Peptide Primer · 44

本附录把全书各章反复引用的关键数字集中成 8 张表，每张表下列出来源链接，最后汇总全书主要参考来源。目的有两个：一是让读者可以不翻正文就核对一个数字；二是让不同章节引用同一个数字时保持一致。所有数字截止 2026 年 9 月检索，口径不同的数字并列时注明口径。以"约"标注的数字来自估算或二手转述。

本附录不构成投资建议或医疗建议。

表 E-1 市场规模与管线数量

指标数值口径与时间
全球多肽治疗药物市场约 500 到 580 亿美元2026 年估计，不含胰岛素与 GLP-1 的窄口径
全球多肽治疗药物市场1,400 亿美元以上含胰岛素与 GLP-1 类的宽口径
礼来肠促胰素类产品 2025 年收入365.07 亿美元Mounjaro 229.65 亿加 Zepbound 135.42 亿
诺和诺德 GLP-1 类产品 2025 年销售2,345.49 亿丹麦克朗糖尿病 GLP-1 1,522.02 亿加肥胖产品 823.47 亿
诺和诺德 2025 年总销售3,090.64 亿丹麦克朗按丹麦克朗增长 6%，固定汇率增长 10%
礼来 2025 年总收入651.79 亿美元同比增长 45%；2026 年指引 800 到 830 亿美元
减重领域在研资产193 个以上2026 年初，含肠促胰素、胰淀素、胰高血糖素路径
临床阶段多肽候选药物150 个以上2025 年综述
临前阶段多肽候选药物600 到 700 个2025 年综述
AI 或机器学习识别或显著优化的临床阶段多肽至少 15 个2025 到 2026 年统计，口径宽松
全球多肽 CDMO 市场预期约 1,880 亿美元2032 年预测，年复合增长 22%，来源为行业报告
中国多肽 CDMO 市场预期约 3,070 亿元人民币2032 年预测，年复合增长 25.9%

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表 E-2 关键试验数据（减重）

分子试验样本时间点减重（药物 vs 安慰剂）
司美格鲁肽 2.4 mgSTEP 11,96168 周14.9% vs 2.4%
替尔泊肽 15 mgSURMOUNT-12,53972 周20.9% vs 3.1%
替尔泊肽 vs 司美格鲁肽SURMOUNT-575172 周20.2% vs 13.7%（头对头）
瑞他鲁肽 12 mgTRIUMPH-12,33980 周 / 104 周28.3% / 30.3% vs 3.9%
瑞他鲁肽 12 mgTRIUMPH-4（膝骨关节炎）44568 周28.7%
瑞他鲁肽 12 mgTRIUMPH-2（合并糖尿病）1,15280 周20.8%，停药 7.7%
瑞他鲁肽 12 mgTRIUMPH-3（合并心血管病）1,94980 周22.6%，停药 13.5%
orforglipron 最高剂量ATTAIN-1超 3,00072 周12.4% vs 0.9%
CagriSemaREDEFINE 13,41768 周20.4% vs 3.0%
CagriSema vs 替尔泊肽REDEFINE 4约 80072 周23.0% vs 25.5%（头对头）
survodutide 6.0 mgSYNCHRONIZE-172576 周16.6% vs 3.2%
玛仕度肽 6 mgGLORY-161032 周安慰剂校正约 13%
玛仕度肽 9 mgGLORY-2待核实待核实最高 20.1%
HRS9531 6 mg中国三期56748 周19.2% vs 1.4%
CT-388 24 mgCT388-103（二期）待核实48 周安慰剂校正 22.5%
petrelintideZUPREME-1（二期）49342 周10.7% vs 1.7%
MariTide二期59252 周最高约 20%
aleniglipron 180 mgACCESS II（二期）待核实44 周15.3% vs 增重 1.1%
amycretin 40 mg（糖尿病）二期26240 周14.6% vs 2.1%
依苏帕格鲁肽中国三期待核实待核实安慰剂校正 15.1%

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表 E-3 关键试验数据（结局与衰老）

分子试验样本终点结果或状态
司美格鲁肽SELECT17,604主要心血管事件相对风险下降 20%（2023 年）
替尔泊肽SURMOUNT-MMO约 15,000，664 中心，27 国五项复合终点含全因死亡事件驱动，进行中
瑞他鲁肽TRIUMPH-Outcomes约 10,000心血管与肾脏结局进行中，多年期
司美格鲁肽UCSD 随机对照事后分析（HIV 脂肪肥厚）二期 b 样本多个表观遗传时钟32 周显著减缓，2026 年发表
司美格鲁肽NIH 小鼠晚年给药动物寿命与衰老标志延长寿命、延迟标志，2026 年 9 月
elamipretideTAZPOWER12肌力替代终点加速批准，2025 年 9 月
zilucoplanRAISE174MG-ADL 评分12 周较安慰剂多改善 2.09 分
LutatheraNETTER-1229无进展生存20 个月 PFS 率 65.2% vs 10.8%
PluvictoVISION831总生存中位 15.3 vs 11.3 个月

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表 E-4 产能与投资

公司投资地点内容时间
Lonza6.5 亿瑞郎Visp、Geleen、Stein4 条数百公斤级合成线，5 万升冻干能力2026 年宣布，2028 年三季度商业化
Thermo Fisher4.2 亿美元Greenville（美国）、Ferentino（意大利）多肽产能，强调北美回流2026 年 3 月宣布
Bachem2.8 亿瑞郎（第二期）SisselnHPLC 纯化线与高活性多肽车间2026 年 3 月宣布
BachemBuilding KBubendorf大规模商业化 GMP 生产2026 年 4 月落成，下半年贡献销售
PolyPeptide1.8 亿美元Strasbourg大规模 SPPS、冻干、连续生产2026 年 1 月宣布
PolyPeptide1 亿欧元MalmöSPPS 产能翻倍2025 年 1 月宣布
Almac9,500 万英镑Craigavon多肽偶联与放射性标记 GMP2026 年
全球合计超 24 亿美元多址2026 年至 5 月宣布交付窗口 2027 到 2029 年
凯莱英固相合成 4.5 万升到 6.9 万升中国2025 到 2026 年扩产服务 60 个多肽项目
翰宇药业年产超 10 吨武汉多肽原料药基地已投产
SPPS 设备交付14 到 22 个月全球采购到交付2026 年行业统计
冻干系统交付18 到 24 个月全球采购到验证2026 年行业统计

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表 E-5 中国公司 2026 年上半年数据

公司营收净利润多肽相关指标备注
圣诺生物5.07 亿元，增超 50%1.35 亿元，增超 50%多肽原料药 3.45 亿元，增 82.7%司美格鲁肽、利拉鲁肽完成美国 DMF
翰宇药业6.88 亿元约 2.36 亿元原料药占 79%，海外收入占比超 60%替尔泊肽 ANDA 获 FDA 受理
诺泰生物待核实待核实CDMO 业务增长约 62.6%寡核苷酸产能扩至吨级；约 1.02 亿美元 7 年供应协议
药明康德 TIDES约 72.6 亿元，增约 44%未单列全年预期增约 45%多肽与寡核苷酸合计口径
凯莱英化学大分子约 7.36 亿元，增约 94%未单列60 个多肽项目，25 个减重相关2025 年多肽收入约 1.52 亿美元
泰德医药2.35 亿元，降 7.6%5,368 万元，降 47.4%2026 年 7 月海外大订单香港上市公司
四川双马（江源药业）多肽 1.66 亿元未单列多肽毛利率 45.7%，提升 22 个百分点通过跨国药企审计
维亚生物（朗华）CDMO 4.35 亿元，增 75.4%未单列一个多肽项目商业化集团总营收 10.07 亿元
信达生物未单列多肽未单列玛仕度肽 2025 年 6 月获批减重全球首个 GLP-1/胰高血糖素双激动剂
恒瑞医药未单列多肽未单列HRS9531 上市申请获受理海外权益授予 Kailera

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表 E-6 价格与成本

项目数值口径与时间
Wegovy 口服片（TrumpRx）每月 149 美元2026 年 9 月
Wegovy 注射笔（TrumpRx）前两次低剂量每月 199 美元，之后 349 美元2026 年 9 月
Zepbound 单支装（TrumpRx）每月 299 美元2026 年 9 月
Medicare 注射剂（Ozempic、Mounjaro、Wegovy、Zepbound）每月 245 美元，患者自付 50 美元2025 年 11 月协议，2026 年中生效
口服 GLP-1 起始剂量（Medicare、Medicaid、TrumpRx）每月 149 美元协议承诺
Wegovy 美国标价（协议前）每月约 1,349 美元2024 到 2025 年
中国 CDMO 成本相对欧美低 30% 到 50%行业估算
中国胰岛素集采降价平均约 48%2021 年
司美格鲁肽原料药市占率（翰宇）42%2023 年中国
口服司美格鲁肽生物利用度约 1%Rybelsus，SNAC 技术
固相合成每步偶联效率与总产率99% 每步，30 步约 74%化学原理估算
setmelanotide 年治疗费超 30 万美元美国标价

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表 E-7 AI 设计公司融资与状态

公司融资或事件金额时间临床状态
Generate Biomedicines纳斯达克 IPO（GENB）4 亿美元，每股 16 美元2026 年 2 月 27 日GB-0895（抗体）三期，约 1,600 人
Generate BiomedicinesC 轮2.73 亿美元2023 年 9 月同上
Xaira Therapeutics启动融资超 10 亿美元，累计约 13 亿2024 年起未披露临床候选
Chai DiscoveryC 轮4 亿美元，估值约 38 亿2026 年未披露临床候选
AI ProteinsA 轮4,150 万美元2025 年与 BMS 合作最高 4 亿美元，临前
GaluxB 轮2,900 万美元，累计 4,700 万2026 年 2 月临前
Isomorphic LabsAlphabet 内部与外部融资6 亿美元（2025 年）2025 年截至 2026 年中未披露临床候选
AbsciABS-101 一期上市公司2025 到 2026 年寻求对外授权
Neoleukin（历史）NL-201 一期中止市值曾超 10 亿美元2021 到 2022 年反向合并
Peptilogicszaloganan 关键性二期/三期待核实2026 年RETAIN 入组中

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表 E-8 监管与专利关键日期

事项日期意义
司美格鲁肽中国化合物专利到期2026 年 3 月 20 日仿制药法律障碍解除
诺和诺德主张的中国数据保护到期2027 年 4 月（争议中）若成立，仿制药获批推迟约一年
FDA 复方 GLP-1 宽限期到期2025 年 5 月 22 日美国灰色市场收紧
orforglipron FDA 批准2026 年 4 月 1 日首个无进食限制口服 GLP-1
enlicitide FDA 批准2026 年 7 月 16 日首个口服大环肽
CagriSema FDA 递交2025 年 12 月预计 2026 年四季度决定
瑞他鲁肽 BLA 计划提交2027 年一季度获批最早 2027 年底到 2028 年
玛仕度肽 NMPA 批准2025 年 6 月 27 日（减重）、9 月 19 日（糖尿病）首个 GLP-1/胰高血糖素双激动剂
依苏帕格鲁肽 NMPA 批准2026 年 1 月（糖尿病）、3 月（减重）首个偏向性 GLP-1 激动剂
elamipretide FDA 加速批准2025 年 9 月首个线粒体靶向药物
美国最惠国定价协议2025 年 11 月 6 日Medicare 每月 245 美元
Medicare 覆盖注射减重药2026 年中支付方结构性变化

来源：

全书主要参考来源

以下 52 条按主题排列，均为公开来源。公司公告与监管文件优先，其次为同行评议论文，再次为权威行业媒体。行业博客与聚合站只在没有一手来源时引用，并在正文中以"约"标注。

科学与临床：

商业与财务：

制造与供应链：

中国产业链：

AI 设计：

关于数字口径的说明

全书数字的三类口径差异需要读者留意。第一类是市场规模：多肽治疗药物市场按是否含胰岛素与 GLP-1 类，相差近 3 倍，本书正文优先用窄口径并注明。第二类是减重百分比：同一试验的"疗效估计目标"与"治疗方案估计目标"可相差 2 到 4 个百分点，本书在比较不同分子时尽量用同一口径，无法确认时注明。第三类是中国公司数据：部分来自公司业绩预告而非正式半年报，部分来自媒体转述，本书以"约"标注，并建议读者回到巨潮资讯网或公司公告核对。

来源链接可能失效。失效时可用公司名加事件关键词在监管机构网站（FDA、NMPA、SEC、巨潮资讯）检索原始文件。

各章数字速查

下表列出每一部最常被引用的两到三个数字及其出处表号，供读者跨章核对。

部章常用数字见表
第一部第 1 到 4 章多肽定义 2 到 50 个残基；序列空间 20 的 30 次方；市场 500 到 580 亿美元E-1
第二部第 5 到 7 章STEP 1 14.9%；SURMOUNT-1 20.9%；TRIUMPH-1 28.3% 与 30.3%；REDEFINE 4 23.0% 对 25.5%E-2
第二部第 8 到 10 章Pluvicto 19 亿美元；Lutathera 8 亿美元；口服司美格鲁肽生物利用度约 1%；enlicitide 2026 年 7 月获批E-3、E-6、E-8
第二部第 11 到 12 章AI 设计临床阶段多肽至少 15 个；Generate IPO 4 亿美元；SELECT 心血管事件降 20%；UCSD 表观遗传时钟 32 周E-3、E-7
第三部第 13 到 15 章偶联效率 99% 与总产率 74%；CDMO 投资超 24 亿美元；设备交付 14 到 24 个月；Lonza 2028 年三季度E-4、E-6
第三部第 16 到 18 章圣诺 5.07 亿元；翰宇 6.88 亿元；药明 TIDES 约 72.6 亿元；中国成本低 30% 到 50%；专利到期 2026 年 3 月 20 日E-5、E-6、E-8
第四部第 19 到 21 章礼来 651.79 亿美元；诺和 3,090.64 亿丹麦克朗；orforglipron 12.4%；Metsera 收购每股 65.60 美元E-1、E-2
第四部第 22 到 24 章SURMOUNT-MMO 约 15,000 人；Medicare 每月 245 美元；TrumpRx 149 到 349 美元；复方宽限期 2025 年 5 月 22 日E-3、E-6、E-8
第五部第 25 到 28 章Xaira 累计约 13 亿美元；Chai 估值约 38 亿美元；产能交付 18 到 36 个月；基准线 2035 年市场约 3,000 亿美元（推演）E-4、E-7、附录 D
第六部第 29 到 32 章全部标的代码见附录 B；证据分级见附录 C；证伪指标见第 32 章附录 B、C

汇率与换算说明

本书涉及美元、丹麦克朗、瑞士法郎、欧元、英镑与人民币六种货币，正文不做统一折算，以避免汇率波动造成的伪精确。读者需要横向比较时，可用以下 2025 年平均汇率的近似值：1 美元约 6.9 丹麦克朗、约 0.88 瑞郎、约 0.92 欧元、约 0.78 英镑、约 7.2 元人民币。按此折算，诺和诺德 2025 年销售约 450 亿美元，礼来 651.79 亿美元，两者之比约 1 比 1.45。Lonza 6.5 亿瑞郎约合 7.4 亿美元，Bachem 2.8 亿瑞郎约合 3.2 亿美元。这些折算值只用于量级比较，不用于任何财务计算。

减重百分比的换算也需要留意。"安慰剂校正减重"等于药物组减重减去安慰剂组减重，例如 SURMOUNT-1 的 20.9% 减 3.1% 等于 17.8 个百分点。不同媒体有时把校正前与校正后的数字混用，本书表 E-2 中凡写"vs"的均为校正前的两组各自数字，凡写"安慰剂校正"的为差值。

如何读表 E-2 与表 E-5

表 E-2 的 20 行减重数据不能直接横向排序。原因有四。第一，时间点不同，32 周与 104 周的数字之间相差 5 到 10 个百分点是正常的。第二，人群不同，合并糖尿病的受试者减重普遍比单纯肥胖少 5 个百分点左右，TRIUMPH-2 的 20.8% 与 TRIUMPH-1 的 28.3% 之差主要来自这里。第三，估计目标不同，疗效估计目标假设所有人坚持用药，治疗方案估计目标包括停药者，前者通常高 2 到 4 个百分点。第四，基线体重不同，中国试验基线约 90 公斤，欧美试验约 105 公斤，同样减 15 公斤在百分比上相差 2 个百分点以上。读者比较两个分子时，应找同一时间点、同一人群、同一估计目标的数字，找不到就只比较"是否超过 20%"这样的粗粒度。

表 E-5 的中国公司数据有三个陷阱。第一，"营收"与"多肽收入"不是一回事，药明康德与凯莱英的数字是业务板块口径，翰宇与圣诺的数字是公司口径。第二，部分数字来自业绩预告的区间中值，正式半年报可能有小幅差异。第三，增速的基数效应显著，2025 年上半年基数低的公司 2026 年增速自然高，圣诺生物的 82.7% 原料药增速与凯莱英的 94% 都要放在各自的基数上看。本书用这些数字只为说明趋势方向与相对规模，不用于任何估值计算。

版本与更新

本附录的数字对应 2026 年 9 月的检索。多肽领域每季度都有新的三期读出、获批与产能公告，其中最可能在本书出版后 12 个月内变化的数字有五个：CagriSema 的 FDA 决定（预计 2026 年四季度）、瑞他鲁肽的申报与获批（2027 年）、中国司美格鲁肽仿制药的首批获批时间（取决于数据保护裁定）、MariTide 与 VK2735 的三期读出（2027 年）、以及 Generate Biomedicines GB-0895 的三期结果。读者在使用本附录任何数字前，建议先检索这五项是否已有更新，因为它们各自会改变第 19、20、21、25 章的部分判断。

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